Le 9 juillet 2024, des chercheurs du MD Anderson Cancer Center de l'Université du Texas ont informé Salarius Pharmaceuticals, Inc. qu'un patient participant à l'essai clinique parrainé par le MDACC et évaluant le seclidemstat (SP-2577) en association avec l'azacitidine chez des patients adultes atteints de syndromes myélodysplasiques et de leucémie myélomonocytaire chronique avait présenté un événement indésirable grave et inattendu de grade 4. Conformément au protocole, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a été informée et le MDACC a ensuite reçu une notification de la FDA plaçant l'essai clinique en suspension clinique partielle. Dans le cadre de cette suspension clinique partielle, aucun nouveau patient ne peut être recruté pour le moment, mais les sujets déjà recrutés peuvent poursuivre leur traitement et toutes les procédures de l'étude s'ils en retirent des bénéfices.

La société a l'intention d'aider les chercheurs du MDACC à analyser les données disponibles et à répondre aux questions posées par la FDA.