Saniona a fait le point sur l'avancement de son essai clinique de phase 1 sur le SAN711. La société a indiqué qu'elle avait également lancé l'étape des doses multiples ascendantes de l'essai. L'étude est contrôlée par placebo, et les données restent en aveugle. Saniona continue d'attendre les données de l'essai pour la fin du premier semestre 2022. L'essai clinique de phase 1 est une étude randomisée, contrôlée contre placebo, menée sur environ 80 volontaires sains. L'objectif principal de l'étude est de déterminer la tolérance et la dose maximale tolérée de SAN711, telles qu'évaluées par les phases de dose ascendante unique et de doses ascendantes multiples de l'étude. L'objectif secondaire est de mesurer la liaison aux récepteurs cibles, telle qu'évaluée lors d'une phase d'évaluation par tomographie par émission de positrons (TEP) de l'étude. Le SAN711 est un modulateur allostérique positif potentiel, premier de sa catégorie, des récepteurs GABA-A a3 et peut être utilisé dans le traitement de troubles neuropathiques rares. Il s'agit de la première nouvelle molécule dérivée du moteur de découverte de médicaments pour les canaux ioniques, propriété de Saniona, à faire l'objet d'essais cliniques internes.