Sana Biotechnology, IASO Biotherapeutics et Innovent Biologics annoncent la signature d'un accord de licence non exclusif pour une structure CAR BCMA validée cliniquement.
Le 10 janvier 2022 à 22:30
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Sana Biotechnology, Inc, IASO Biotherapeutics (IASO Bio) et Innovent Biologics ont annoncé conjointement que les sociétés ont conclu un accord selon lequel Sana a obtenu d'IASO Bio et d'Innovent des droits commerciaux non exclusifs sur une construction BCMA CAR entièrement humaine et validée cliniquement pour une utilisation dans certaines applications de thérapie génique in vivo et de thérapie cellulaire hypoimmune ex vivo. IASO Bio et Innovent recevront un paiement initial et sont en droit de recevoir jusqu'à environ 204 millions de dollars en paiements d'étapes potentielles de développement et réglementaires pour un maximum de six produits, ainsi que des redevances. L'antigène de maturation des cellules B (BCMA) a été validé comme cible pour la thérapie CAR T autologue dans le myélome multiple récidivant/réfractaire. La construction CAR BCMA entièrement humaine dont Sana détient la licence est un élément clé d'un produit de thérapie cellulaire CAR T autologue dirigé par BCMA (Innovent : IBI326, IASO Bio : CT103A), qui a montré des profils de sécurité et d'efficacité cliniques prometteurs en Chine. Les dernières données de l'étude clinique de phase 1/2 ont été présentées conjointement par Innovent et IASO Bio lors du 63ème congrès annuel de l'American Society of Hematology à Atlanta (Abstract # 547). L'IBI326 a démontré un taux de réponse globale de 94,9%, un taux de négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) de 93,7%, et un taux de réponse complète/réponse complète stricte (CR/sCR) de 58,2% chez 79 patients RRMM. L'IBI326 a également démontré son activité chez des patients qui avaient déjà reçu une thérapie CAR T : chez 13 de ces patients, le taux de réponse partielle était de 76,9 %, 61,5 % d'entre eux ayant obtenu une très bonne réponse partielle (VGPR) ou mieux et 46,2 % une réponse complète/stricte (CR/sCR) (Trial Registration# NCT05066646). En février 2021, l'administration nationale chinoise des produits médicaux a accordé à l'IBI326 la désignation de thérapie révolutionnaire pour le traitement de la MMRR.
Sana Biotechnology, Inc. est une société de biotechnologie qui se consacre à l'utilisation de cellules modifiées comme médicaments. Elle développe des programmes d'ingénierie cellulaire pour révolutionner les traitements dans toute une série de domaines thérapeutiques dont les besoins ne sont pas satisfaits, notamment l'oncologie, le diabète, les maladies auto-immunes à médiation par les cellules B et les troubles du système nerveux central. Elle développe un pipeline de produits candidats cliniques axés sur la création de thérapies ex vivo transformatrices dans toute une série de domaines thérapeutiques. Son portefeuille comprend SC291, SC262, SC255, C379, SC451 et UP421. Elle applique sa technologie hypoimmune à des cellules T dérivées de donneurs qui seront utilisées comme thérapies cellulaires allogéniques pour les hémopathies malignes. Elle développe SC255, une CAR T allogénique dirigée par l'antigène de maturation des cellules B, pour le traitement du myélome multiple. Elle développe SC262, son programme CAR T allogénique hypoimmune modifié CD22, initialement comme traitement potentiel pour les patients atteints de tumeurs malignes à cellules B récurrentes et/ou réfractaires.
Sana Biotechnology, IASO Biotherapeutics et Innovent Biologics annoncent la signature d'un accord de licence non exclusif pour une structure CAR BCMA validée cliniquement.
SANA BIOTECHNOLOGY, INC. 
