Sangamo Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023
Le 01 novembre 2023 à 21:01
Partager
Sangamo Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois clos le 30 septembre 2023. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 9,4 millions USD, contre 26,46 millions USD il y a un an. La perte nette s'est élevée à 104,16 millions USD, contre 53,16 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies est de 0,59 USD, contre 0,34 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,59 USD, contre 0,34 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 174,19 millions d'USD, contre 84,07 millions d'USD l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 197,54 millions d'USD, contre 140,31 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 1,14 USD, contre 0,93 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 1,14 USD contre 0,93 USD il y a un an.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.