Sangamo Therapeutics, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 03 novembre 2022 à 21:03
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Sangamo Therapeutics, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 26,46 millions USD, contre 28,56 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 53,16 millions USD, contre 47,69 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,34 USD, contre 0,33 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,34 USD, contre 0,33 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 84,07 millions de dollars, contre 82,72 millions de dollars un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 140,31 millions de dollars, contre 140,79 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,93 USD, contre 0,98 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,93 USD, contre 0,98 USD l'année précédente.
Sangamo Therapeutics, Inc. est une société de médicaments génomiques qui développe des médicaments pour les maladies neurologiques. Le développement préclinique de la société dans le domaine de la neurologie se concentre sur deux domaines : le développement de thérapies de régulation épigénétique pour traiter les maladies neurologiques graves et le développement de nouvelles capsides de virus adéno-associés (AAV) pour délivrer ses thérapies aux cibles neurologiques visées. Les régulateurs épigénétiques à doigt de zinc de la société conviennent parfaitement pour traiter les troubles neurologiques, et sa plateforme de découverte de capsides permet d'étendre l'administration au-delà des capsides intrathécales, y compris dans le système nerveux central. Ses produits candidats en phase clinique sont Isaralgagene civaparvovec, également connu sous le nom de ST-920, son produit candidat de thérapie génique détenu à 100 % pour le traitement de la maladie de Fabry, et TX200, son produit candidat de thérapie cellulaire CAR-Treg détenu à 100 % pour la prévention du rejet à médiation immunitaire dans les transplantations rénales non appariées HLA-A2.