PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que l'Agence européenne des médicaments avait approuvé son médicament Dupixent pour le traitement d'entretien de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée, caractérisée par une éosinophilie sanguine élevée.

L'Agence européenne des médicaments est la première autorité sanitaire au monde à approuver le Dupixent dans cette indication, a indiqué Sanofi dans un communiqué.

La BPCO est une maladie respiratoire qui endommage les poumons et provoque un déclin progressif de la fonction pulmonaire et constitue la quatrième cause de décès dans le monde. Les symptômes comprennent une toux persistante, une production excessive de mucus et un essoufflement qui peuvent altérer la capacité à effectuer les activités quotidiennes habituelles, ce qui peut entraîner des troubles du sommeil, de l'anxiété et une dépression.

Le Dupixent, un anticorps monoclonal ciblant les inflammations de type 2, est déjà autorisé pour plusieurs maladies chroniques dont l'asthme, la rhinosinusite chronique avec polypose nasale et la dermatite atopique.

Sanofi a précisé que d'autres soumissions réglementaires étaient actuellement examinées par différents organismes dans le monde, en particulier aux Etats-Unis, au Japon et en Chine.

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: LBO

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July 03, 2024 01:17 ET (05:17 GMT)