Le laboratoire pharmaceutique Sanofi (>> SANOFI), sa filiale Genzyme et leur partenaire, le laboratoire américain Isis Pharmaceuticals (>> ISIS Pharmaceuticals, Inc.), ont annoncé mercredi que l'autorité sanitaire américaine, la FDA, avait approuvé la demande d'enregistrement du Kynamrtom, un traitement contre l'hypercholestérolémie familiale homozygote. 


  PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE: 


  -L'approbation de la FDA se traduira par un versement d'étape de 25 millions de dollars de Genzyme à Isis. 


  -Kynamrtom, administré en une injection sous-cutanée hebdomadaire de 200 mg, a été approuvé en complément d'un traitement hypolipémiant et d'un régime alimentaire pour réduire les taux de cholestérol à lipoprotéines de faible densité, d'apolipoprotéine B, de cholestérol total et de cholestérol à lipoprotéines non de haute densité chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale homozygote. 


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Valeurs citées dans l'article : SANOFI, ISIS Pharmaceuticals, Inc.