Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont annoncé aujourd'hui que leur étude de preuve de concept de phase 2a du dupilumab, un traitement expérimental qui bloque les voies de signalisation IL-4 et IL-13, a atteint l'ensemble de ses critères d'évaluation primaires et secondaires dans le traitement de la polypose naso-sinusienne modérée à sévère résistante aux corticoïdes par voie nasale. Le dupilumab a ainsi permis d'obtenir une réduction statistiquement significative de la taille des polypes nasaux.

Des améliorations statistiquement significatives de tous les critères d'efficacité secondaires ont également été observées, y compris les mesures objectives de la sinusite par scanner, le débit d'air nasal et les symptômes rapportés par les patients (odorat, congestion, écoulement nasal et post-nasal et troubles du sommeil).

« Ces données laissent penser que le dupilumab pourrait être indiqué dans le traitement d'une autre maladie allergique », a indiqué le Dr Gianluca Pirozzi, PhD, Vice-Président, Chef de Projet Global de Sanofi. « Compte tenu de ces résultats, nous allons poursuivre le développement clinique du dupilumab dans le traitement de la polypose naso-sinusienne ainsi que les études cliniques qui lui sont consacrées dans la dermatite atopique et l'asthme. »

« Il est de plus en plus admis que les patients souffrant d'une allergie sont en réalité souvent poly-allergiques. Ainsi, de nombreux patients atteints de polypose naso-sinusienne souffrent également d'asthme ou de dermatite atopique, ou l'inverse », a pour sa part expliqué le Dr Neil Graham, Vice-Président, Gestion de Programme de Regeneron.

Les deux groupe ont rappelé que la polypose naso-sinusienne provoque une inflammation des muqueuses et la formation de polypes dans la cavité nasale et les sinus, occasionnant des symptômes durables d'obstruction et de congestion nasales, une baisse ou une perte de l'odorat et des douleurs faciales.