Sanofi a dévoilé ce mardi avant l'ouverture de la Bourse de Paris les résultats complets de son étude "Edition II" portant sur l'insuline expérimentale U300. D'après les conclusions de cette étude, celle-ci permet d'obtenir un contrôle similaire de la glycémie sanguine avec 23% d'épisodes d'hypoglycémie nocturne de moins, comparativement à Lantus. Les résultats complets d'Edition II sont cohérents avec ceux de l'étude Edition I, indique le groupe pharmaceutique.

Sanofi a également dévoilé aujourd'hui les résultats complémentaires de son programme clinique de phase 3. Les études Edition III, Edition IV et Edition JP I, d'une durée de 6 mois, ont toutes atteint leur critère d'évaluation principal. Les résultats complets d'Edition III seront présentés lors de congrès médicaux en 2014.

"Ces résultats sont encourageants et donnent à penser qu'U300 pourrait être une option thérapeutique valable pour plusieurs catégories de patients atteints de diabète de type 1 et de type 2", a commenté Pierre Chancel, Senior Vice-Président, de la Division Diabète de Sanofi.

La nouvelle insuline expérimentale U300 est une nouvelle formulation de la molécule de glargine, l'entité biologique de Lantus, au profil d'efficacité et de tolérance bien établi. L'insuline U300 possède cependant un profil pharmacocinétique/pharmacodynamique unique, les études cliniques ayant démontré qu'elle avait un effet plus régulier et plus prolongé que Lantus. U300 présente également l'avantage de nécessiter l'injection par voie sous-cutanée de plus petits volumes d'insuline que Lantus.