Sanofi annonce aujourd’hui la finalisation de son acquisition d’Inhibrx. Cette opération ajoute le SAR447537 (anciennement INBRX-101) au portefeuille de développement de Sanofi dans les maladies rares et souligne la volonté de l’entreprise de développer des médicaments différenciés, potentiellement les meilleurs de leur classe pharmacothérapeutique, en prenant appui sur ses atouts et capacités existantes.

Cette acquisition a été approuvée par les anciens détenteurs d'actions ordinaires d'Inhibrx lors d'une réunion extraordinaire des actionnaires, le 24 mai 2024. Les anciens actionnaires d'Inhibrx ont eu droit de recevoir 30,00 dollars l'action, ce qui représente une transaction en numéraire d'approximativement 1,7 milliard de dollars (sur une base entièrement diluée).

Sanofi a finalisé son acquisition d'Inhibrx en procédant à la fusion de la filiale indirecte intégralement détenue de Sanofi "avec et dans Inhibrx". La société cible subsiste et devient une filiale indirecte intégralement détenue par Sanofi.

Le SAR447537 est une protéine recombinante humaine qui pourrait permettre de normaliser les taux sériques d'alpha-1-antitrypsine (protéine AAT) chez les patients qui présentent un déficit en alpha-1-antitrypsine, maladie héréditaire rare. La maladie touche principalement les poumons et entraîne une détérioration progressive des tissus. Le SAR447537 pourrait contribuer à réduire l'inflammation et à empêcher la détérioration de la fonction respiratoire.