Le laboratoire américain Alnylam Pharmaceuticals (>> Alnylam Pharmaceuticals, Inc.) a annoncé lundi que son partenaire Sanofi Genzyme avait levé son option en vue de développer et le cas échéant commercialiser conjointement le fitusiran, un traitement de l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques rares qui devrait entrer en phase finale d'évaluation clinique en 2017. 


  Sanofi Genzyme, la division de Sanofi (>> Sanofi) dédiée aux maladies orphelines, va poursuivre sa contribution au développement du médicament. Avec la levée de cette option, le groupe français obtient les droits de co-commercialisation aux Etats-Unis, au Canada et en Europe occidentale. Il détenait déjà depuis 2104 les droits de commercialisation exclusifs pour le reste du monde. 


  Outre la prise en charge de la moitié des coûts de développement et de commercialisation, Sanofi versera jusqu'à 75 millions de dollars en fonction du franchissement de certaines étapes cliniques, règlementaires et commerciales, et s'aquittera de royalties pouvant atteindre jusqu'à 20% des ventes. 


  Parallèlement, Alnylam a indiqué que Sanofi Genzyme avait choisi de ne pas lever son option sur les droits d'un autre medicament, ALN-AS1, en développement pour le traitement des porphyries hépatiques aiguës. 


  - Guillaume Bayre, Dow Jones Newswires ; ed: TVA 
Valeurs citées dans l'article : Alnylam Pharmaceuticals, Inc., Sanofi