Sanofi : la FDA a désigné le dupilumab découverte capitale.
Le 20 novembre 2014 à 07:50
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Sanofi et Regeneron Pharmaceutical annoncent que l'Agence américaine des produits médicamenteux et alimentaires (FDA) a accordé l'appellation de découverte capitale au dupilumab pour le traitement de l'adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère.
' La dermatite atopique modérée à sévère est une maladie débilitante qui altère la vie, avec très peu d'options thérapeutiques. De nombreux patients souffrent pendant des années d'inflammation généralisée de la peau, de démangeaisons débilitantes, de troubles du sommeil et d'autres difficultés ' a indiqué Julie Block, PDG, de l'Association Nationale de l'Eczema.
' Nous sommes ravis de voir que la FDA reconnaît la nécessité d'accélérer et de donner la priorité aux potentielles nouvelles options de traitement pour ces patients '.
Le programme clinique de phase 3 du dupilumab pour adultes dans la dermatite atopique modérée à sévère est en cours.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).