Sanofi : publication positive pour le rilzabrutinib
Le 14 avril 2022 à 07:28
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Sanofi fait part de la publication, dans le New England Journal of Medicine, de résultats positifs de phase I/II sur son rilzabrutinib dans le traitement de la thrombocytopénie immune, maladie rare caractérisée par la destruction ou la dégradation des plaquettes.
Le rilzabrutinib a permis d'obtenir une augmentation rapide et durable du nombre de plaquettes chez des patients présentant une thrombocytopénie immune lourdement prétraitée. Les données rendent en outre compte d'un profil de sécurité acceptable.
La FDA des États-Unis a accordé une procédure accélérée au rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune en novembre 2020, après avoir obtenu le statut de médicament orphelin. Le produit fait l'objet de multiples essais cliniques pour différentes maladies.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).