SANTHERA PHARMACEUTICALS HOLDING AG 
Zurich (awp) - Le laboratoire Santhera, en collaboration avec Reveragen, a annoncé lundi que l'autorité sanitaire américaine (FDA) va évaluer la demande d'homologation pour Vamorolone. Ce produit est destiné au traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD).
La FDA devrait se prononcer d'ici le 26 octobre 2023 et si la demande venait à être acceptée, Santhera prévoit de lancer la commercialisation du médicament au quatrième trimestre, indique un communiqué.
La demande d'homologation avait été soumise en fin d'année dernière.
lk/jh
