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Recherche biotechnologique et médicale

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Toute l'actualité

19/08 Le régulateur britannique autorise Scancell Holdings à lancer un essai de phase finale pour son traitement du mélanome avancé MT
27/07 Scancell lève 3 millions de livres sterling via un placement d'actions sursouscrit MT
24/07 Scancell augmente son placement ; accord entre Tavistock et Titan AN
23/07 Scancell accepte de racheter Neuphoria, l'entité fusionnée sera cotée au Nasdaq AN
23/07 Scancell Holdings prévoit un placement d'actions de 12 millions de dollars MT
23/07 Scancell et Neuphoria Therapeutics s'accordent sur une fusion par échange d'actions MT
28/06 Scancell en discussions pour un éventuel financement par fonds propres et par dette CI
26/06 Scancell confirme des discussions avancées en vue d'une acquisition potentielle de Neuphoria Therapeutics, cotée au Nasdaq MT
26/06 Scancell confirme des discussions avancées pour le rachat de Neuphoria et vise le Nasdaq AN
26/06 Scancell confirme des discussions avancées pour le rachat de Neuphoria et vise le Nasdaq AN
28/04 La FDA accorde le statut de 'Fast Track' au candidat-médicament de Scancell contre le mélanome MT
28/04 Scancell Holdings reçoit la désignation 'Fast Track' de la FDA pour l'iSCIB1+ dans le mélanome avancé RE
28/04 Scancell Holdings plc : la FDA accorde le statut de 'Fast Track' à l'iSCIB1+ dans le mélanome avancé et mise à jour des données de l'Etude de Phase 2 SCOPE CI
02/04 Scancell nomme David Schilansky au poste de directeur financier par intérim AN
02/04 Scancell Holdings nomme un directeur financier par intérim MT
02/04 Scancell Holdings nomme David Schilansky en qualité de conseiller financier et de directeur financier par intérim RE
02/04 Scancell Holdings plc annonce le départ de Sath Nirmalananthan du conseil d'administration, effectif au 24 avril 2026 CI
29/01 Transcript : Scancell Holdings plc, H1 2026 Earnings Call, Jan 29, 2026
29/01 Scancell envisage des opportunités de partenariat pour Moditope suite à de nouvelles données de phase 2 de Modi-1 RE
29/01 Scancell Holdings plc publie ses résultats financiers pour le semestre clos au 31 octobre 2025 CI
26/01 RÉSULTATS ET MARCHÉ : Scancell obtient l'aval de la FDA pour un essai de phase 3 AN
26/01 Scancell Holdings plc annonce l'autorisation de la FDA pour le lancement d'un essai mondial de phase 3 de l'iSCIB1+ dans le mélanome avancé CI
26/01 La FDA américaine approuve le projet d'essai de phase avancée de Scancell pour une thérapie contre le mélanome avancé MT
26/01 Scancell obtient l'approbation de la FDA pour la demande IND concernant iscib1+ RE
09/01 Le système d'injection sans aiguille de PharmaJet sélectionné pour l'administration d'une immunothérapie à ADN contre le mélanome avancé en développement clinique avancé après des résultats positifs de phase 2 CI
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