SciSparc Ltd. a annoncé qu'elle avait conclu un accord avec deux sites cliniques : la faculté de médecine de Hanovre, en Allemagne, et la faculté de médecine Sourasky de Tel-Aviv, en Israël, afin de poursuivre son étude clinique de phase IIb sur le SCI-110, le médicament candidat breveté de la société, pour les patients souffrant du syndrome de la Tourette (l'" étude " ou l'" essai "). L'essai sera mené sur les deux sites. L'essai, qui a été créé conformément à la version valide de la Déclaration d'Helsinki et aux directives des BPC, sera une étude croisée randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du SCI-110 oral quotidien par rapport au placebo, dans le traitement des adultes âgés de 18 à 65 ans atteints du syndrome de la Tourette. Les patients seront évalués selon un plan croisé, chaque sujet étant randomisé pour recevoir soit le SCI-110, soit un placebo par voie orale.