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Le traitement potentiel de la leucémie de Sellas Life Sciences reçoit une deuxième désignation de maladie pédiatrique rare MT
Le traitement potentiel de la leucémie myéloïde de Sellas Life Sciences reçoit la désignation de médicament orphelin de l'UE MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. reçoit de l'Agence européenne des médicaments la désignation de médicament orphelin pour le SLS009 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce que la FDA américaine a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare au Sls009 pour le traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë pédiatrique CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce une recommandation positive du comité indépendant de surveillance des données de l'essai clinique de phase 3 REGAL dans la leucémie myéloïde aiguë CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce la fin du recrutement et les premiers résultats positifs de l'essai de phase 2a du SLS009 dans la LAM r/r CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024 CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. SELLAS Life Sciences Group Inc. annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude de phase 2 du SLS009 dans la LAM r/r, avec un taux de réponse de 100 % chez les patients porteurs de la mutation ASXL1 au niveau de dose optimal CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce une recommandation positive du comité indépendant de surveillance des données suite à la fin du recrutement de l'étude de phase 3 REGAL CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Transcript : SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des résultats positifs de l'étude de phase 2a sur le SLS009 dans la LMA r/r CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé ralentissent en fin d'après-midi MT
Les plus fortes baisses du jour MT
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en baisse vendredi après-midi MT
Sellas Life Sciences lance une offre directe et un placement privé de 20 millions de dollars -- Les actions chutent MT
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des changements au sein de sa direction CI
SELLAS Life Sciences Group, Inc. reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le SLS009 dans le traitement de la leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire et fournit des données actualisées pour l'étude de phase 2a du SLS009 chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë récidivante/réfractaire. CI
Les plus fortes baisses de la mi-journée MT
Les fonds négociés en bourse et les contrats à terme sur actions sont mitigés avant la cloche jeudi, les traders attendant les minutes de la réunion de la Fed. MT
SELLAS Life Sciences prévoit une offre publique d'actions et de bons de souscription ; les actions chutent avant le marché MT
Transcript : SELLAS Life Sciences Group, Inc. - Special Call
SELLAS Life Sciences Group, Inc. annonce des données de suivi positives sur la réponse immunitaire et la survie dans le cadre de l'étude de phase 1 achevée sur le galinpepimut-S associé à Opdivo® dans le mésothéliome pleural malin avancé CI
Sellas Life Sciences annonce que les premiers patients ont été recrutés dans la cohorte recevant la dose de 60 mg dans le cadre de l'essai clinique de phase 2A sur le Sls009 dans la leucémie myéloïde aiguë CI
Sellas Life Sciences annonce une recommandation positive du Comité Indépendant de Contrôle des Données de Regal sur le Galinpepimut-S dans la Leucémie Myéloïde Aiguë CI
Graphique SELLAS Life Sciences Group, Inc.
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SELLAS Life Sciences Group, Inc. est une société biopharmaceutique à un stade clinique avancé. La société se concentre sur le développement de nouvelles thérapies pour une gamme d'indications cancéreuses. Les produits candidats de la société, le galinpepimut-S (GPS), une immunothérapie peptidique dirigée contre l'antigène de la tumeur de Wilms 1 (WT1), et le SLS009, une petite molécule sélective inhibitrice de la kinase dépendante de la cycline 9 (CDK9). GPS est un agent immunothérapeutique sous licence du Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK), qui cible la protéine WT1, présente dans de nombreux types de tumeurs. Le GPS peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres agents immunothérapeutiques pour traiter un large éventail d'hémopathies malignes et de tumeurs solides. La société développe le SLS009, sous licence de GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. pour toutes les utilisations thérapeutiques et diagnostiques dans le monde en dehors de la Grande Chine.
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  5. Sellas Life Sciences prévoit d'achever le recrutement des patients pour l'essai REGAL de phase 3 en novembre