Siga Technologies, Inc. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021
Le 05 août 2021 à 22:25
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SIGA Technologies, Inc. a annoncé ses résultats pour le deuxième trimestre clos le 30 juin 2021. Pour le deuxième trimestre, la société a annoncé que le revenu total s'élevait à 8,653 millions USD, contre 40,348 millions USD un an plus tôt. Le résultat d'exploitation s'est élevé à 1 102 USD, contre 28,797 millions USD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 169 200 USD, contre 20,890 millions USD l'année précédente. Le résultat de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 0 USD, contre 0,26 USD l'année précédente. Pour le semestre, le revenu total s'est élevé à 13,467 millions de dollars, contre 42,968 millions de dollars l'année précédente. La perte d'exploitation s'élève à 1,988 million de dollars, contre un bénéfice d'exploitation de 24,799 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'élève à 642 905 USD, contre un bénéfice net de 11,992 millions USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'élève à 0,01 USD, contre un bénéfice de base par action des activités poursuivies de 0,15 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,03 USD, contre un bénéfice dilué par action des activités poursuivies de 0,15 USD l'année précédente.
SIGA Technologies, Inc. est une société pharmaceutique en phase de commercialisation qui se concentre sur le marché de la sécurité sanitaire. La sécurité sanitaire comprend les contre-mesures pour les attaques biologiques, chimiques, radiologiques et nucléaires, les vaccins et les thérapies pour les maladies infectieuses émergentes, et la préparation sanitaire. Le produit phare de la société est le TPOXX, également connu sous le nom de tecovirimat et ST-246, un médicament antiviral administré par voie orale et par voie intraveineuse pour le traitement de la variole humaine causée par le virus de la variole. Le TPOXX est un nouveau médicament à petites molécules et les États-Unis maintiennent un approvisionnement en TPOXX dans le cadre du projet BioShield. Les autorisations de l'Agence européenne des médicaments et du Royaume-Uni comprennent l'étiquetage du tecovirimat oral indiquant son utilisation pour le traitement de la variole, de la variole du singe, de la variole de la vache et des complications de la vaccine après la vaccination contre la variole. L'entreprise fait appel à des tiers, connus sous le nom d'organisations de fabrication sous contrat, pour l'approvisionnement en matières premières et fournitures commerciales et pour la fabrication de TPOXX.