Le conseil d'administration de Sino Biopharmaceutical Limited a annoncé que le Liraglutide Injection (nom commercial : Beilein) développé par le groupe a obtenu l'autorisation de mise sur le marché de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine pour le contrôle de la glycémie chez les patients adultes atteints de diabète de type 2. Le liraglutide est un analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) à longue durée d'action, homologue à 97 % du GLP-1 humain. Le GLP-1 est une hormone insulinotrope entérique endogène qui augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose par les cellules pancréatiques. Outre les cellules pancréatiques, les récepteurs du GLP-1 sont largement présents dans les tissus organiques, notamment les systèmes gastro-intestinal, pulmonaire, cérébral, rénal et cardiovasculaire. Le liraglutide prolonge la demi-vie du GLP-1 en conservant les caractéristiques d'action physiologiques du GLP-1 et permet d'obtenir un bon effet hypoglycémiant avec une administration unique quotidienne.

Outre le diabète de type 2, le liraglutide peut également apporter des avantages significatifs aux patients obèses en matière de contrôle du poids et de traitement des troubles cardiovasculaires et des maladies neurologiques. Actuellement, le liraglutide a été inclus dans divers guides tels que les critères de diagnostic et de traitement du diabète de l'American Diabetes Association (ADA) (édition 2024), les directives chinoises pour la prévention et le traitement du diabète sucré de type 2 (édition 2020) et le consensus d'experts sur l'application clinique des médicaments hypoglycémiants aux patients adultes atteints de diabète de type 2 et souffrant de maladies cardiaques et rénales en Chine. La taille du marché des médicaments contre le diabète en Chine a dépassé les 60 milliards de RMB en 2022 et devrait dépasser les 130 milliards de RMB d'ici 2030.

Le processus de production et de préparation des ingrédients pharmaceutiques actifs (API) de Beilelin est long et complexe et le contrôle de la qualité est difficile. Le groupe a efficacement amélioré la gestion du processus, de la qualité et du coût de l'API en développant l'ensemble de son processus et en fabriquant ses enzymes clés et ses modificateurs d'acylation. Le groupe dispose de plusieurs ensembles de bioréacteurs améliorés avec une capacité de production suffisante pour assurer la fabrication constante de produits pharmaceutiques de haute qualité.

Outre le liraglutide, le groupe développe le semaglutide, qui est actuellement en phase clinique III et devrait bénéficier à des centaines de millions de patients chinois atteints de diabète et d'obésité.