Sio Gene Therapies Inc. a fourni une mise à jour de l'entreprise annonçant la priorisation de AXO-AAV-GM1 et AXO-AAV-GM2, ses programmes de thérapie génique par AAV en phase clinique pour la gangliosidose GM1 et GM2 (maladie de Tay-Sachs/Sandhoff). La hiérarchisation du portefeuille permet à la société d'étendre sa marge de manœuvre financière jusqu'au second semestre 2023, au-delà de plusieurs étapes cliniques clés pour les deux programmes de thérapie génique. Avec cette priorisation, la société a l'intention de mettre fin à son accord de licence avec Oxford Biomedica pour AXO-Lenti-PD, son programme de thérapie génique lentivirale pour la maladie de Parkinson.