Sofiva Genomics Co.,Ltd. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022
Le 04 août 2022 à 01:16
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Sofiva Genomics Co.,Ltd. a publié ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2022. Pour le deuxième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 129,64 millions de TWD, contre 133,25 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice net s'est élevé à 5,92 millions de TWD, contre 19,69 millions de TWD un an plus tôt. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,28 TWD, contre 0,93 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,28 TWD, contre 0,92 TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action s'élève à 0,28 TWD, contre 0,93 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action s'est élevé à 0,28 TWD, contre 0,92 TWD l'année précédente. Pour le semestre, le chiffre d'affaires s'est élevé à 255,35 millions de TWD, contre 257,84 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice net s'est élevé à 20,23 millions de TWD, contre 28,6 millions de TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action des activités poursuivies s'est élevé à 0,95 TWD, contre 1,35 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action des activités poursuivies s'élève à 0,95 TWD, contre 1,34 TWD l'année précédente. Le bénéfice de base par action s'élève à 0,95 TWD, contre 1,35 TWD l'année précédente. Le bénéfice dilué par action s'est élevé à 0,95 TWD, contre 1,34 TWD l'année précédente.
Sofiva Genomics Co Ltd est une société basée à Taïwan qui fournit principalement des services d'analyse de l'acide désoxyribonucléique (ADN). Les services d'analyse de l'ADN de la société comprennent principalement des tests de médecine reproductive, des tests pour les femmes enceintes, des tests pour les nouveaux-nés, des tests génétiques pour les maladies rares, des tests génétiques personnalisés, des tests génétiques pour le cancer et des services de conseil génétique. Les tests de médecine reproductive consistent en un diagnostic génétique préimplantatoire pour les embryons. Les services de dépistage chez les femmes enceintes prédisent l'apparition de la pré-éclampsie et fournissent un diagnostic prénatal. Les services de dépistage néonatal proposent un test génétique de perte auditive néonatale, un test de syndrome de détresse respiratoire et un service de test d'infection congénitale par le cytomégalovirus. Les services de tests génétiques personnalisés comprennent le dépistage du papillomavirus humain, le test de paternité, le test des télomères, les maladies chroniques et les maladies cardiovasculaires, ainsi que d'autres recherches génétiques. Les services de dépistage génétique du cancer s'appliquent aux patients atteints de cancer.
SOFIVA GENOMICS CO.,LTD. 
