STENTYS augmente son chiffre d'affaires du 1ersemestre 2014 de 18%

PRINCETON, N.J. et PARIS - le 24 juillet 2014 - STENTYS (FR0010949404 - STNT - éligible PEA PME), société de technologie médicale qui commercialise le premier et le seul stent auto-apposant pour le traitement de l'infarctus du myocarde, annonce aujourd'hui son chiffre d'affaires du

2èmetrimestre et du 1ersemestre 2014 ainsi que son niveau de trésorerie au 30 juin 2014.

Evolution du chiffre d'affaires semestriel et trimestriel*



Semestre - 6 mois Trimestre - 3 mois



Enmilliers€S1 2014 S1 2013 Var. % T2 2014 T2 2013 Var. % Chiffre



d'affaires 1 934,0 1 638,4 +18,0% 1 080,0 913,4 +18,2%

* Chiffres audités

Le chiffre d'affaires du 2èmetrimestre 2014 s'accroît de 18,2% par rapport au même trimestre de 2013 et atteint

1 080,0 milliers d'euros.

Sur le 1ersemestre 2014, le niveau des ventes ressort à 1 934,0 milliers d'euros, en hausse de +18,0%. Cette progression, réalisée exclusivement avec la gamme actuelle des stents auto-apposants « actifs » et « nus », atteste une nouvelle fois de l'intérêt dont jouit la technologie STENTYS auprès des cardiologues en Europe et à l'international.

Une structure financière solide

Au 30 juin 2014, le niveau de trésorerie s'élevait à 23 millions d'euros. STENTYS dispose ainsi d'une structure financière solide pour poursuivre son développement commercial et clinique.

GonzagueIssenmann,Directeurgénéraletco-fondateurdeSTENTYS,commente:«Après un bon premier semestre, le chiffre d'affaires devrait poursuivre sa croissance à un rythme soutenu durant la deuxième partie de l'année, notamment grâce au développement commercial dans les régions récemment ouvertes comme l'Amérique du Sud et l'Asie, ainsi qu'au marquage CE de notre stent actif au Sirolimus attendu d'ici la fin de l'année. »

Prochaine publication financière

Résultats du 1ersemestre 2014 : le 28 août 2014.

À propos du stent auto-apposant de STENTYS

Le stent auto-apposant de STENTYS résout le dilemme du calibre du stent auquel sont confrontés les cardiologues pour la prise en charge des patients victimes d'une crise cardiaque ou présentant une anatomie artérielle atypique. Son design flexible et auto-expansif lui permet
d'épouser la forme du vaisseau propre à chaque patient et adhère parfaitement aux parois irrégulières des vaisseaux sanguins, notamment après l'infarctus du myocarde quand le vaisseau se dilate et le caillot se dissout. Il réduit ainsi le risque de mal-apposition et des complications
liées à l'utilisation de stents conventionnels. Le stent auto-apposant®de STENTYS est commercialisé en Europe depuis l'obtention du marquage
CE en 2010. Le stent STENTYS à élution de Sirolimus devrait recevoir le marquage CE au 2ndsemestre 2014.

À propos de STENTYS

STENTYS développe et commercialise des solutions innovantes pour le traitement des patients ayant subi un infarctus du myocarde aigu
(crise cardiaque) et présentant une coronaropathie complexe. Les stents auto-apposants de STENTYS sont conçus pour s'adapter aux vaisseaux de diamètre ambigu ou variable, en particulier après un infarctus, afin d'éviter les problèmes de mal-apposition liés aux stents
conventionnels. L'étude clinique APPOSITION III a montré un très faible taux de mortalité à 1 an sur 1 000 patients à haut risque traités pour un infarctus, par rapport aux études récentes menées sur des stents conventionnels. Plusd'informationssurwww.stentys.com .

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Ce communiqué contient des déclarations prévisionnelles portant sur les activités de la Société et ses perspectives. Ces déclarations prévisionnelles sont basées sur de nombreuses hypothèses concernant la stratégie présente et future de la Société et l'environnement dans lequel elle évolue qui pourraient ne pas être exactes. Ces déclarations prévisionnelles reposent sur des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres éléments qui pourraient faire en sorte que les résultats, la performance ou les réalisations réels de la Société diffèrent substantiellement des résultats, de la performance ou des réalisations énoncés ou sous-entendus par ces déclarations prévisionnelles. Ces éléments incluent, entre autres, les risques associés au développement et à la commercialisation des produits de la Société, l'acceptation par le marché des produits de la Société, sa faculté à gérer sa croissance, l'environnement compétitif relatif à son secteur d'activité et aux marchés dans lesquels elle évolue, sa faculté à faire respecter ses droits et à protéger ses brevets et les autres droits dont elle est propriétaire, les incertitudes liées à la procédure d'autorisation auprès de la U.S. FDA, y compris en ce qui concerne la procédure de Pre-Market Approval du stent BMS de la Société, le rythme de recrutement des patients pour le besoin des études cliniques plus lent que prévu, les résultats des études cliniques et d'autres facteurs, notamment, ceux décrits à la section 4 « Facteurs de risque » du document de référence de la Société enregistré auprès de l'Autorité des marchés financiers le 27 août 2013 sous le numéro R.13-040, telle que modifiée le cas échéant.
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