Sutro Biopharma, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 08 novembre 2022 à 22:34
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Sutro Biopharma, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré un chiffre d'affaires de 25,15 millions USD, contre 8,52 millions USD un an plus tôt. La perte nette s'est élevée à 19,49 millions USD, contre 30,9 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,37 USD, contre 0,67 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,37 USD, contre 0,67 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, le chiffre d'affaires s'est élevé à 59,14 millions de dollars, contre 51,23 millions de dollars l'année précédente. La perte nette s'est élevée à 84,61 millions de dollars, contre 67,41 millions de dollars l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,74 USD, contre 1,46 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,74 USD, contre 1,46 USD l'année précédente.
Sutro Biopharma, Inc. est une société d'oncologie au stade clinique. La société développe des conjugués anticorps-médicaments (ADC) spécifiques et de format nouveau grâce à sa plateforme intégrée de synthèse de protéines acellulaires, XpressCF, et à sa plateforme de conjugaison spécifique, XpressCF+. Le produit candidat le plus avancé de la société est STRO-002 (luveltamab tazevibulin, ou luvelta), un ADC dirigé contre le récepteur de folate-alpha (FolRa), pour les patients atteints de cancers exprimant FolRa, y compris le cancer de l'ovaire. En outre, elle utilise luvelta pour traiter des patients pédiatriques atteints de CBFA2T3-GLIS2 et de leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire. Elle a également deux produits candidats précliniques, STRO-003 et STRO-004. Ces produits candidats sont des ADC homogènes dirigés contre un récepteur orphelin de type tyrosine kinase (ROR1) et un facteur tissulaire (TF), chacun d'eux étant développé pour le traitement de tumeurs solides.