T2 Biosystems, Inc. a annoncé que son Panel T2SARS-CoV-2™ ; détecte les sous-variants BA.1, BA.2 et BA.3 du COVID-19 Omicron. Depuis que la Société a annoncé le 30 novembre 2021 que le Panel T2SARS-CoV-2 détecte la variante Omicron sur la base d'une analyse in silico, T2 Biosystems a continué à surveiller la capacité du Panel T2SARS-CoV-2 à détecter toutes les sous-variantes Omicron signalées. Pour confirmer que le panel T2SARS-CoV-2 détecterait les nouveaux sous-variants d'Omicron (BA.1, BA.2 et BA.3), T2 Biosystems a effectué une analyse in silico en utilisant les séquences génétiques de la base de données GISAID. Sur la base des séquences disponibles au 1er février 2022, plus de 5 000 séquences BA.1, 2 368 BA.2 et 266 BA.3 ont été évaluées. Cette analyse in silico a démontré que le panel T2SARS-CoV-2 serait capable de détecter tous les sous-variants d'Omicron. Le panel T2SARS-CoV-2, qui a démontré une sensibilité clinique de 95 % et une spécificité de 100 %, fournit des résultats en moins de deux heures à partir d'un échantillon de coton-tige des voies respiratoires supérieures. Le test est effectué sur l'instrument T2Dx® de la société, entièrement automatisé, qui peut effectuer sept tests simultanément et jusqu'à soixante tests par jour. L'instrument T2Dx est également capable d'exécuter les panels T2Bacteria® ; et T2Candida® ; approuvés par la FDA, les seuls tests approuvés par la FDA capables de détecter les agents pathogènes responsables de la septicémie directement à partir du sang total en trois à cinq heures, sans avoir besoin d'attendre des jours pour obtenir les résultats d'une hémoculture. En fournissant des résultats rapides, les panels permettent aux cliniciens de cibler plus rapidement le traitement de leurs patients suspectés de sepsis, souvent avant l'administration de la deuxième dose d'antimicrobiens, ce qui se traduit par de meilleurs résultats pour les patients, une meilleure gestion des antimicrobiens et une réduction de la durée de séjour à l'hôpital.