Telix Pharmaceuticals Limited a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre du programme thérapeutique ProstACT (Prostate Specific Membrane Antigen) de la société, qui cible l'antigène de la membrane spécifique de la prostate (PSMA). Ce programme explore TLX591 dans des domaines où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits, tout au long du parcours de traitement du cancer de la prostate. Le programme d'étude ProstACT de Telix évalue l'efficacité des anticorps thérapeutiques marqués au lutécium-177 (177Lu) de Telix à tous les stades du cancer de la prostate, de la première récidive à la maladie métastatique avancée (connue sous le nom de cancer de la prostate métastatique résistant à la castration, ou mCRPC). Le premier patient, traité au Princess Alexandra Hospital de Brisbane (Queensland), l'a été dans le cadre de l'essai clinique ProstACT SELECT, une étude radiogénomique de phase I menée parallèlement à l'étude pivot de phase III, ProstACT GLOBAL. L'objectif de ProstACT SELECT est de comparer le 68Ga-PSMA (imagerie à base de gallium) et le 177Lu-PSMA (thérapie à base de lutécium), en explorant spécifiquement la biodistribution et l'absorption tumorale des petites molécules et des anticorps ciblés chez les hommes atteints de mCRPC exprimant le PSMA. Démontrant l'approche "théranostique", l'étude est conçue pour informer la sélection optimale des patients pour la thérapie par anticorps 177Lu, dans le but de permettre l'expansion des indications pour le portefeuille thérapeutique PSMA de Telix. ProstACT SELECT est une étude multicentrique qui recrutera jusqu'à 50 patients et devrait durer environ 12 mois.