TFF Pharmaceuticals, Inc. a annoncé une mise à jour des données et une priorisation stratégique de ses programmes cliniques. Sur la base des données positives de l'étude de phase 2 en cours sur le TFF TAC, de la possibilité de répondre à un important besoin non satisfait dans le domaine de la transplantation pulmonaire et de l'importance des débouchés commerciaux, la société a décidé de donner la priorité au programme TFF TAC et de concentrer ses ressources sur l'accélération de son parcours clinique en vue de l'enregistrement. En résumé, pour la TFF TAC, huit patients sur huit sont passés avec succès du Tacrolimus oral à la TFF TAC dans l'étude de phase 2. Il n'y a eu aucun signe de rejet aigu, et quatre des quatre patients qui ont terminé la période de traitement de 12 semaines de l'étude ont choisi de rester sous TFF TAC et de passer à l'extension à long terme de l'essai.

Le TFF TAC continue de donner des résultats favorables en matière de sécurité, sans mortalité ni interruption pour cause d'effets indésirables. En ce qui concerne le TFF VORI, neuf patients au total ont été recrutés entre l'essai de phase 2 et l'EAP. La société continue d'obtenir des résultats positifs en termes d'efficacité, cinq des six patients ayant terminé le traitement ayant obtenu une réponse clinique et mycologique.

Le TFF VORI conserve un profil d'innocuité intéressant, sans mortalité toutes causes confondues ni mortalité liée à l'IPA.