Theralink Technologies, Inc. a annoncé que son partenariat stratégique de longue date avec l'Inova Schar Cancer Institute commence à produire des résultats prometteurs en évaluant la faisabilité et l'impact des informations exploitables fournies par le test Theralink dans le Molecular Tumor Board (MTB) de l'Inova, qui permet de prendre des décisions thérapeutiques pour les patients atteints de cancer. Le partenariat prévoit l'intégration du test Theralink, protégé par dix brevets, dans le flux de travail opérationnel du comité des tumeurs moléculaires d'Inova. Au cours de l'année écoulée, Inova a entrepris une étude de faisabilité pour développer et mettre en œuvre les procédures et l'infrastructure nécessaires à l'analyse protéomique dans le contexte de l'Inova Schar Molecular Tumor Board.

L'essai Theralink fournit un moyen direct de déterminer l'actionnabilité des dérèglements génomiques identifiés, ainsi que de mesurer directement l'activation/l'élévation des cibles protéiques des médicaments, que l'analyse génomique seule n'aurait pas permis d'identifier. Ainsi, l'incorporation des données clés sur les phosphoprotéines et les protéines générées par la technologie RPPA de Theralink dans l'Inova MTB pourrait entrer en synergie avec l'analyse génomique actuelle pour produire une sélection de traitement plus précise et des régimes thérapeutiques adaptés aux patients. Les résultats intermédiaires de cette étude pan-tumorale ont été présentés lors de la conférence 2023 de l'ASCO à Chicago.

Plus précisément, l'analyse a examiné la faisabilité d'incorporer l'enrichissement par microdissection par capture laser (LCM) des spécimens tumoraux et l'analyse des réseaux de protéines en phase inverse (RPPA) avec le séquençage de nouvelle génération (NGS) dans un tableau moléculaire des tumeurs pour améliorer la sélection des thérapies ciblées contre le cancer. L'examen intégré des données RPPA et NGS par le MTB a permis de modifier la recommandation clinique pour plus de la moitié des patients. En outre, les données protéomiques du test Theralink ont permis d'envisager un traitement supplémentaire pour 59 % des patients, dont les résultats continuent d'être suivis.

En outre, la collaboration avec Inova et son MTB a abouti à une découverte récente1 dans laquelle les données protéomiques de Theralink ont révélé un mécanisme spécifique de résistance et une absence probable de bénéfice à une thérapie ciblée envisagée par le MTB pour un patient atteint d'une forme rare de cancer myofibroblastique inflammatoire. Enfin, Inova et Theralink ont présenté les résultats d'une autre étude importante à l'ASCO 2023 qui se concentre sur la capacité unique de Theralink à mesurer quantitativement l'abondance et l'activation de HER2 et a révélé que près de 50% des tumeurs pancréatiques expriment en réalité des quantités modérées de protéine HER2, qui pourraient être manquées par les tests HER2 commerciaux existants. Bien que l'expression de HER2 ne soit pas systématiquement évaluée dans la pratique clinique pour le cancer du pancréas, ces résultats peuvent avoir des implications cliniques, en particulier lorsque de nouvelles classes d'anticorps HER2 conjugués à des médicaments sont envisagées pour les patients atteints de tumeurs HER2 non amplifiées dans d'autres organes.

Theralink et Inova mettront à jour les conclusions et les résultats après l'achèvement de l'étude. La publication des résultats est prévue pour le début de l'année 2024.