Therma Bright Inc. a annoncé que la société a terminé le recrutement des sujets de l'étude de performance clinique aux États-Unis et attend les résultats finaux de la RT-PCR pour les comparer aux résultats du test salivaire AcuVidTM COVID-19 Rapid Antigen de chaque sujet. Comme indiqué dans le communiqué du 20 janvier 2022, une fois que les données cliniques auront été compilées, les résultats finaux seront déposés auprès de la Food & Drug Administration des États-Unis pour examen de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA). Therma Bright ne prétend pas, de manière expresse ou implicite, que son produit testé a la capacité d'éliminer ou de guérir le COVID-19 ou le virus du SRAS-CoV-2.