Transgene : premier patient de l'étude de phase II
Le 03 juin 2024 à 12:10
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Transgene a annoncé lundi l'inclusion du premier patient de la partie phase II de son étude de phase I/II évaluant son candidat vaccin thérapeutique TG4050 dans le traitement adjuvant du cancer de la tête et du cou, conformément au calendrier initialement envisagé.
Dans un communiqué, la biotech indique que la sélection et l'inclusion des patients ont démarré avec l'objectif de randomiser environ 80 patients dans l'ensemble de cette étude internationale.
L'inclusion du dernier patient pour la partie phase II est attendue au quatrième trimestre 2025.
TG4050, une immunothérapie individualisée, conçue à partir de la tumeur de chaque patient, avait démontré des résultats prometteurs en phase I puisque tous les patients traités étaient en rémission et sans récidive.
Le titre progressait de 5% lundi en Bourse de Paris suite à ces annonces.
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Transgene, qui fait partie de l'Institut Mérieux, est une société biopharmaceutique spécialisée dans la conception et le développement de produits d'immunothérapie ciblée contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules infectées ou cancéreuses.
Transgene dispose d'un portefeuille de 5 produits en développement clinique : TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®, TG4001, un vaccin thérapeutique contre les cancers positifs au HPV et les virus oncolytiques, ainsi que TG6002, BT-001 et TG6050, trois virus oncolytiques basés sur le virus breveté de la plateforme Invir.IO®. La société dispose également de plusieurs autres programmes en recherche et en développement préclinique et clinique basés sur sa technologie des vecteurs viraux.
Transgene est basée à Strasbourg et a des activités opérationnelles à Lyon et en Chine.
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