Turning Point Therapeutics, Inc. a annoncé que la société avait reçu l'autorisation de la FDA pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament de recherche pour l'association de l'elzovantinib et de l'aumolertinib dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules avancé avec mutation de l'EGFR et amplification de MET. La société prévoit de lancer l'étude de phase 1b/2 SHIELD-2 en association à la mi-2022. L'elzovantinib est l'inhibiteur de l'EGFR de troisième génération d'EQRx qui est approuvé en Chine pour le traitement de première ligne du NSCLC mutant de l'EGFR et le traitement de deuxième ligne du NSCLC mutant de l'EGFR T790M+. L'association de l'elzovantinib et de l'aumolertinib sera étudiée dans cet essai de phase 1b/2 chez des patients atteints d'un CBNPC avancé mutant EGFR avec amplification MET et ayant progressé après un traitement par osimertinib. L'étude évaluera l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité préliminaire du schéma d'association. Les données précliniques suggèrent que l'association de l'inhibition du MET et de l'EGFR a le potentiel d'augmenter l'activité antitumorale basée sur des mécanismes complémentaires. On estime que 15 à 20% des patients qui progressent sous un inhibiteur de l'EGFR en première ligne développent une amplification de MET comme base de la résistance acquise.