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09/07	UniQure ralentit la progression de la maladie de Huntington dans des essais cliniques actualisés -- Les actions montent avant la cloche	MT
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UniQure ralentit la progression de la maladie de Huntington dans des essais cliniques actualisés -- Les actions montent avant la cloche	09/07	MT
Transcript : UniQure N.V. - Special Call	09/07
UniQure N.V. annonce des données intermédiaires positives démontrant un ralentissement de la progression de la maladie dans les essais de phase I/II de l'AMT-130 pour le traitement de la maladie de Huntington	09/07	CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur des soins de santé sont mixtes en pré-marché lundi	01/07	MT
Les activités commerciales de thérapie génique d'UniQure seront rachetées par Genezen	01/07	MT
Les actions d'UniQure augmentent après que la FDA américaine ait accordé la désignation de médecine régénérative avancée pour le traitement de la maladie de Huntington	03/06	MT
UNIQURE N.V. : Mizuho Securities est neutre sur le titre	08/05	ZM
UniQure N.V. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024	07/05	CI
Uniqure N.V. annonce que Paula Soteropoulos ne se présentera pas à la réélection en tant qu'administrateur non exécutif	12/04	CI
UNIQURE N.V. : UBS à l'achat	02/04	ZM
UNIQURE N.V. : Mizuho Securities confirme sa recommandation neutre	04/03	ZM
UNIQURE N.V. : Goldman Sachs abaisse son opinion à neutre	29/02	ZM
UniQure N.V. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023	28/02	CI
UNIQURE N.V. : RBC Capital Markets toujours positif	03/01	ZM
UNIQURE N.V. : Kempen neutre sur le dossier	22/12	ZM
Transcript : UniQure N.V. - Special Call	19/12
UNIQURE N.V. : Mizuho Securities moins optimiste	19/12	ZM
UniQure N.V. annonce une mise à jour des essais cliniques de phase I/II de la thérapie génique Amt-130 pour le traitement de la maladie de Huntington	19/12	CI
UniQure annonce que la FDA américaine a approuvé la demande d'autorisation de mise sur le marché d'un nouveau médicament pour le traitement de la maladie de Fabry	29/11	MT
UniQure N.V. annonce l'approbation par la FDA de la demande de nouveau médicament de recherche pour la thérapie génique Amt-191 pour la maladie de Fabry	29/11	CI

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