UNITY Biotechnology, Inc. a annoncé que les données cliniques à 24 semaines de l'étude de phase 1 de l'UBX1325 ont été présentées par Robert Bhisitkul, M.D., Ph.D., professeur d'ophtalmologie et directeur du Retina Fellowship à l'Université de Californie, San Francisco, lors de la conférence Bascom Palmer Eye Institute Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2022, le samedi 12 février 2022. Conformément aux données partagées précédemment, la majorité des patients traités avec l'UBX1325 ont montré des améliorations rapides et durables de la meilleure acuité visuelle corrigée (BCVA) et une épaisseur du sous-champ central (CST) maintenue ou améliorée. La présentation intitulée, “Étude de phase 1 de l'UBX1325 intravitréen : A Novel Agent Against Retinal Cell Senescence in AMD and DME,” ; a présenté les données de sécurité, d'efficacité et de durabilité de l'étude de phase 1 à dose unique ascendante de l'UBX1325 chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique (DME) et de dégénérescence maculaire liée à l'âge humide (wet AMD), y compris les résultats des données de la cohorte d'expansion AMD jusqu'à 24 semaines, marquant la fin de l'étude : L'UBX1325 a été bien toléré sans signes d'inflammation intraoculaire ou d'autres inconvénients oculaires connexes. Dans l'OMD, après une amélioration rapide de la BCVA, une amélioration moyenne de 9,5 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 6 mois dans les cohortes à plus forte dose (5, 10 mcg) et de 6,9 lettres ETDRS par rapport à la ligne de base à 6 mois dans toutes les cohortes de dose a été observée. Dans le cas de la DMLA, après une amélioration rapide de la BCVA, on a observé des améliorations ou une stabilisation de la BCVA et du CST jusqu'à 6 mois après l'injection. Dans les deux maladies, la majorité des patients traités avec l'UBX1325 ont montré une amélioration durable de leur vision et n'ont pas répondu aux critères de sauvetage objectifs nécessitant un traitement anti-VEGF standard. Parmi les patients qui ont reçu un traitement anti-VEGF de secours, il y a eu un changement minimal de la moyenne de la BCVA ou du CST après le traitement chez tous les patients sauf un.