Victory Metals Limited a annoncé les derniers résultats d'analyse du programme de forage AC de 118 trous sur le projet REE North Stanmore de la société. Les analyses confirment une teneur moyenne significative en oxyde de terre rare total (TREO) de 1 035ppm avec un ratio précieux d'éléments de terre rare lourds de 34% et des métaux magnétiques critiques NdPr + DyTb représentant 20% du total des REE. Le projet North Stanmore est situé à environ 10 km de la ville de Cue, en Australie occidentale, et est bordé à l'est par la Great Northern Highway. À ce jour, la société a réalisé plus de 16 000 m de forage par carottage aérien sur le projet North Stanmore. Des analyses ICPMS de fusion ont été reçues, montrant une minéralisation en REE (>500ppm total REYO) présente dans plus de 100 trous de forage. Les analyses pour le reste du forage AC sont actuellement traitées par le laboratoire ALS avec les analyses restantes du programme de forage AC précédent, tous les résultats devant être communiqués d'ici le premier trimestre 2023. Les anomalies Y >100ppm (vecteur pour les terres rares lourdes) et La et Nd (vecteurs pour les terres rares lourdes) enregistrées par l'analyse p-XRF couvrent maintenant une zone de plus de 45km2 à travers le projet Stanmore Nord. Les teneurs en minerai des gisements de terres rares (REE) de type adsorption ionique varient généralement entre 140 et 6 500 ppm (généralement 800 ppm) de REY. Certains de ces gisements sont remarquablement enrichis en HREEs. Cela reflète la présence de minéraux accessoires riches en HREE dans la source sous-jacente. Les minéraux porteurs d'ETR, dont les fluorocarbonates, l'allanite et la titanite, sont les minéraux sources des minerais d'adsorption ionique. Les teneurs en HREE des minerais d'adsorption ionique sont fortement influencées par les abondances relatives et les susceptibilités d'altération de ces minéraux contenant des ETR. La présence de minéraux HREE facilement altérés dans les lithologies sous-jacentes est le principal contrôle des systèmes de minéraux argileux ioniques riches en HREE comme North Stanmore. La chimie de la solution et de la phase solide pendant le développement du profil d'altération peut également influencer le fractionnement des ETR. Par exemple, des phases comme le xénotime, la monazite et le zircon, sont plus résistantes à l'altération chimique, et peuvent donc être partiellement préservées dans les profils de régolithe profondément altérés. Les minéraux contenant des ETR sont principalement décomposés par l'eau acide du sol à des niveaux peu profonds dans le profil d'altération, et les ions ETR3+ se déplacent vers le bas dans le profil. La mobilité des ETR est causée par la complexation avec des substances humiques, avec des ions carbonate et bicarbonate, ou est le résultat de la migration des ions ETR3+ dans l'eau du sol et l'eau souterraine à un pH presque neutre de 5 à 9. Les ions REE3++ sont retirés de la solution par adsorption sur ou incorporés dans des minéraux secondaires. La séparation des ETR3+ des phases aqueuses est due à une augmentation du pH, qui résulte soit d'une interaction eau-roche, soit d'un panorama avec une eau souterraine au pH plus élevé. Les ETR s'adsorbent couramment sur les surfaces de la kaolinite et de l'halloysite, pour former les minerais à adsorption ionique, en raison de leur abondance et de leurs points de charge nulle. En outre, certains ETR sont immobilisés dans des minéraux secondaires composés principalement de phosphates contenant des ETR (par exemple, le rhabdophane et la florencite). Contrairement aux autres ETR qui se déplacent vers le bas dans le profil d'altération, le Ce est moins mobile et est incorporé dans les oxydes de Mn et la cérianite (CeO2) sous forme de Ce4+ dans des conditions oxydantes proches de la surface. Ce processus entraîne la génération d'anomalies de Ce. Les tracés normalisés en chondrite de trois analyses de Stanmore Nord montrent des déviations positives ou négatives des valeurs CeN normalisées en chondrite par rapport au modèle lisse qui devrait être généré entre LaN et PrN. Parmi les éléments lanthanides, tous sauf deux (Ce et Eu), n'existent qu'à l'état d'oxydation trivalent dans la nature). Dans la plupart des processus ignés et métamorphiques, le comportement géochimique du Ce suit celui des lanthanides trivalents. Cependant, l'oxydation de Ce3+ en Ce4+ se produit à 5 unités log O2, des conditions plus oxydantes que celles requises pour oxyder Fe2+ en Fe3+. Cependant, les conditions d'oxydoréduction à la surface de la Terre
sont suffisamment élevées pour que le Ce apparaisse à l'état tétravalent. Par conséquent, les roches des zones d'altération active (y compris les sols) présentent une mobilité du Ce.