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26/06 Vir Biotechnology déclare que la FDA a approuvé sa demande d'IND pour une combinaison de médicaments contre l'hépatite D chronique MT
26/06 Vir Biotechnology, Inc. reçoit l'autorisation de la FDA pour son IND et la désignation Fast Track pour Tobevibart et Elebsiran pour le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite Delta CI
a200a.ZNXjWTC_MQIJlYKPghcsOcYEOO0c140TyDumNlrnWO4.Jb-7alvOcGQwpsj_tidmTbRIcpt-5_R3jGGeWDTKAqIDirltdctSOk7t2w~476d9cf8753de7bd7424f0f8e5514120
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