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Produits pharmaceutiques

Graphique dynamique
Vivus, Inc. Annonce la publication de nouvelles données d'essais cliniques démontrant que Pancreaze a aidé à stabiliser le poids des patients sous chimiothérapie pour le traitement de l'adénocarcinome ductal pancréatique CI
VIVUS LLC annonce qu'elle fournira des services de télésanté aux patients par le biais d'un programme "Engage" amélioré en collaboration avec UpScriptHealth CI
VIVUS LLC annonce des résultats positifs d'une étude post-commercialisation visant à évaluer l'effet de QSYMIA CI
VIVUS, Inc. promeut Santosh T. Varghese au poste de président du développement pharmaceutique mondial de VIVUS CI
La FDA approuve QSYMIA® de VIVUS LLC pour le traitement de l'obésité chez les adolescents de 12 à 17 ans CI
Transcript : VIVUS, Inc., Q1 2020 Earnings Call, May 06, 2020
Transcript : VIVUS, Inc., Q4 2019 Earnings Call, Mar 03, 2020
Transcript : VIVUS, Inc., Q3 2019 Earnings Call, Nov 05, 2019
Transcript : VIVUS, Inc., Q2 2019 Earnings Call, Aug 06, 2019
Transcript : VIVUS, Inc., Q1 2019 Earnings Call, Apr 30, 2019
Transcript : VIVUS, Inc., Q4 2018 Earnings Call, Feb 26, 2019
Transcript : VIVUS, Inc., Q3 2018 Earnings Call, Nov 01, 2018
Transcript : VIVUS, Inc., Q2 2018 Earnings Call, Aug 07, 2018
Transcript : VIVUS, Inc., Q1 2018 Earnings Call, May 08, 2018
Transcript : VIVUS, Inc., Q3 2017 Earnings Call, Nov 07, 2017
Plus d'actualités
VIVUS, Inc. est une société biopharmaceutique. La société opère dans le segment du développement et de la commercialisation de produits thérapeutiques. Elle propose plus de deux thérapies approuvées par la Food and Drug Association (FDA), à savoir Qsymia (phentermine et topiramate à libération prolongée) pour la gestion du poids chronique et STENDRA (avanafil) pour la dysfonction érectile (DE). La société a terminé les études de phase II du Qsymia pour l'indication de l'apnée obstructive du sommeil (AOS) et du diabète. Son Qsymia est disponible dans plus de 40 000 pharmacies de détail certifiées à travers le pays. Son STENDRA est également approuvé par la Commission européenne (CE), sous le nom de SPEDRA, pour le traitement de la dysfonction érectile en Europe. La Food and Drug Association des États-Unis a approuvé une Supplemental New Drug Application (sNDA) pour STENDRA. STENDRA est indiqué pour être pris environ 15 minutes avant l'activité sexuelle.
Plus d'informations sur la société
Varia. 1 janv. Capi.
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+5,81 % 230 Md
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