Xencor, Inc. récupère l'activateur de cellules T bispécifiques CD20 x CD3
Le 13 juin 2024 à 14:01
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Xencor, Inc. a annoncé qu'elle récupérait les droits mondiaux exclusifs sur le plamotamab, un activateur de cellules T bispécifiques CD20 x CD3, qu'elle a fait progresser jusqu'à la phase 1 du développement clinique dans les cancers hématologiques. En 2021, Xencor a conclu un accord de collaboration et de licence avec Janssen Biotech, Inc. pour développer et commercialiser le plamotamab et de nouveaux anticorps bispécifiques ciblant les cellules B et conçus pour activer conditionnellement les cellules T par l'intermédiaire du récepteur de costimulation CD28. Xencor a terminé le recrutement dans une étude de phase 1 du plamotamab fin 2023.
Xencor a été informée que Janssen mettrait fin à ses droits sur le plamotamab dans le cadre de l'accord de collaboration et de licence. Janssen a conservé ses droits de développement et de commercialisation des anticorps bispécifiques CD28 ciblant les cellules B, y compris JNJ-9401 (PSMA x CD28) et JNJ-1493 (CD20 x CD28). Dans le cadre des deux accords de collaboration entre Xencor et Janssen, Xencor et Janssen ont mené des activités de recherche conjointes pour découvrir des anticorps bispécifiques XmAb® contre CD28 et certaines cibles, Janssen conservant les droits mondiaux exclusifs pour développer et commercialiser les produits sous licence identifiés dans le cadre des activités de recherche.
Janssen a fait avancer JNJ-9401et JNJ-1493 dans les études cliniques de phase 1. Xencor est en droit de recevoir des paiements d'étape supplémentaires liés au développement, à la réglementation et aux ventes, ainsi que des redevances échelonnées sur les produits approuvés, dans une fourchette de pourcentage des ventes nettes allant de un à deux chiffres. Une fois la preuve de concept clinique obtenue pour chaque programme, Xencor a le droit d'opter pour le financement de 20 % des coûts de développement (JNJ-9401) ou de 15 % des coûts de développement (JNJ-1493 ou autres bispécifiques ciblant les cellules B) et d'effectuer jusqu'à 30 % des efforts de détail aux États-Unis.
Si Xencor exerce ces droits, la société pourra alors recevoir des redevances échelonnées de l'ordre d'un pourcentage à deux chiffres à un pourcentage moyen de 15 %.
Xencor, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe des anticorps modifiés pour le traitement du cancer et d'autres maladies graves. Plus de 20 candidats conçus à l'aide de sa technologie XmAb sont en cours de développement clinique et trois médicaments XmAb sont commercialisés par des partenaires. Sa technologie d'ingénierie XmAb permet d'apporter de petites modifications à la structure d'une protéine, ce qui se traduit par de nouveaux mécanismes d'action thérapeutique. Les candidats au développement qu'elle détient en propre comprennent le vudalimab, le XmAb819, le XmAb808 et le XmAb541. Les candidats co-développés avec des partenaires comprennent le Plamotamab. Les candidats développés par des partenaires comprennent Xaluritamig (AMG 509), ASP2138, JNJ-9401, JNJ-1493 et le candidat anticorps non divulgué XmAb de Novartis. Ses candidats-médicaments cytokines en développement clinique sont fbalropendekin alfa (XmAb306/RG6323), XmAb564 et XmAb662. Ses autres médicaments candidats en phase clinique sont l'Obexelimab, l'AIMab7195 (XmAb7195) et le Xpro1595. Le vudalimab est un anticorps bispécifique qui cible PD-1 et CTLA-4.