Xenon Pharmaceuticals Inc. a annoncé des présentations de données mettant en évidence les données cliniques de l'azétukalner (XEN1101) dans le trouble dépressif majeur (TDM) lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society of Clinical Psychopharmacology (ASCP) à Miami, en Floride. Les résultats de X-NOVA ont démontré une réduction cliniquement significative de la dépression, en plus d'un début d'action précoce, d'une réduction significative de l'anhédonie et d'un profil de sécurité potentiellement différencié de l'azétukalner par rapport à d'autres antidépresseurs. Les présentations de la société résument les données cliniques issues des principaux résultats de l'essai clinique de phase 2 X-NOVA, qui a évalué l'efficacité clinique, la sécurité et la tolérabilité de 10 mg et 20 mg d'azétukalner chez 168 patients souffrant de TDM modéré à sévère.

Résumé des données d'efficacité : Le critère d'évaluation principal de l'étude était le changement dans l'échelle d'évaluation de la dépression de Montgomery-Asberg, ou MADRS, à la semaine 6.