Amolyt Pharma annonce un accord de recherche et une option de licence avec XOMA Corporation
Le 24 janvier 2023 à 14:00
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Amolyt Pharma a annoncé que la société avait conclu un accord de recherche et une option de licence avec XOMA Corporation (oXOMAo) pour l'évaluation préclinique d'un ensemble sélectionné d'anticorps monoclonaux issus des efforts de découverte de XOMA en tant que traitements potentiels de l'hyperparathyroïdie primaire (oPHPTo) et de l'hypercalcémie humorale d'origine maligne (oHHMo). Amolyt a l'option d'accorder une licence à un ou plusieurs de ces candidats de XOMA pour un développement clinique ultérieur dans le monde entier. La PHPT et l'HHMo sont toutes deux des maladies endocriniennes rares dont les besoins non satisfaits sont élevés et qui ont une cible commune, le récepteur de l'hormone parathyroïdienne 1 (oPTHR1o). Elles se caractérisent par l'hypersécrétion de l'hormone parathyroïdienne (oPTHo) et du peptide lié à l'hormone parathyroïdienne (oPTHrPo), respectivement, ce qui entraîne une stimulation continue du PTHR1 et provoque une perte osseuse, une hypercalcémie et une hypophosphatémie.
L'objectif de l'accord de recherche est de tester les anticorps anti-PTHR1 dans des modèles animaux de maladie pertinents dans le but de sélectionner un candidat qui puisse réussir à stopper la sur-stimulation du PTHR1 causée par l'excès de PTH et de PTHrP et éliminer les symptômes débilitants et les complications graves associés à la PHPT et à la HHM.
XOMA Royalty Corporation, anciennement XOMA Corporation, est un agrégateur de redevances biotechnologiques. L'activité d'agrégation de redevances de la société est principalement axée sur les actifs cliniques en phase initiale ou intermédiaire, principalement en phase I et II, avec un potentiel de vente commerciale important, qui sont concédés sous licence à des partenaires pharmaceutiques plus importants. La société possède un portefeuille de droits économiques et de paiements de redevances associés à des candidats thérapeutiques commerciaux et pré-commerciaux en partenariat. Son portefeuille de redevances comprend DAY101 (tovorafenib), JNJ-63723283 (cetrelimab), RZ358, arimoclomol, TAK-079 (mezagitamab), BAY-1213790 (osocimab), AFM13 (acimtamig), AB023 (gruticibart), AB002 (thrombine E-WE), AB054, AV-299 (ficlatuzumab), COM902, vosaroxine, aldoxorubicine, INCAGN2385, INCAGN02390, MNPR-101, PBF-680, PBF-677, PBF-999, PBF-1129, PBF-1650, G03-52-01, RZ402, DSUVIA (comprimé sublingual de sufentanil), IXINITY [facteur IX de coagulation (recombinant)], VABYSMO (faricimab-svoa), CMP-001 (vidutolimod) et CFZ533 (iscalimab).