Zydus Lifesciences Limited a reçu l'approbation provisoire de la Food and Drug Administration (USFDA) des États-Unis pour la commercialisation des comprimés d'azilsartan médoxomil, 40 mg et 80 mg (USRLD : comprimés Edarbi®). L'azilsartan est un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (ARA) indiqué dans le traitement de l'hypertension pour abaisser la tension artérielle. L'abaissement de la tension artérielle réduit le risque d'événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde. Les comprimés d'azilsartan médoxomil peuvent être utilisés seuls ou en association avec d'autres agents antihypertenseurs. Le médicament sera fabriqué dans l'usine de formulation du groupe à Ahmedabad SEZ - II, en Inde.
Les ventes annuelles d'Azilsartan Medoxomil Tablets ont atteint 89 millions de dollars aux États-Unis (IQVIA MAT 24 mars). Le groupe dispose désormais de 398 autorisations et a déposé jusqu'à présent plus de 460* ANDA depuis le début de la procédure de dépôt au cours de l'exercice 2003-2004.