Carisma Therapeutics Inc. a annoncé que le premier patient a été traité dans le cadre de son essai clinique de phase 1 évaluant le CT-0525, une thérapie cellulaire ex vivo à base de récepteurs antigéniques chimériques et de monocytes autologues modifiés (CAR-Monocyte), pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2). L'essai clinique de phase 1 du CT-0525 est une étude ouverte conçue pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la faisabilité de la fabrication du CT-0525. Cet essai inclura des participants atteints de tumeurs solides localement avancées (non résécables) ou métastatiques surexprimant HER2 et dont la maladie a progressé avec les thérapies standard approuvées.

L'étude consistera en deux cohortes d'escalade de dose. Carisma présentera un poster Trial in Progress décrivant la conception de l'essai de phase 1 CT-0525 lors de la réunion annuelle 2024 de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), prévue du 31 mai au 4 juin 2024, à Chicago, IL.