Editas Medicine et Bristol Myers Squibb prolongent leur collaboration sur les cellules T alpha-bêta
Le 01 mai 2024 à 14:00
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Editas Medicine, Inc. a annoncé une extension de deux ans de la collaboration avec Bristol Myers Squibb en vertu de laquelle les parties peuvent rechercher, développer et commercialiser des médicaments à base de cellules T alpha-bêta autologues et allogéniques pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes. L'extension dispose également d'options pour prolonger la collaboration jusqu'à deux années supplémentaires. Dans le cadre de cette collaboration, Bristol Myers Squibb a opté pour 13 programmes différents portant sur 11 cibles génétiques à ce jour.
Deux programmes font actuellement l'objet d'études d'autorisation de mise sur le marché (IND) et quatre programmes en sont à un stade de découverte avancé. Selon les termes de l'accord initial, Editas Medicine peut développer des outils d'édition du génome et Bristol Myers Squibb aura le droit d'opter pour ces outils d'édition du génome pour le développement de thérapies cellulaires alpha-beta T éditées par le gène. Pour chaque nouveau médicament expérimental que Bristol Myers Squibb développera et commercialisera en utilisant les outils d'édition du génome, Bristol Myers Squibb versera à Editas Medicine des paiements d'étape potentiels.
Suite à l'approbation de tout produit résultant de la collaboration, Editas Medicine est également éligible pour recevoir des redevances échelonnées sur les ventes nettes. Editas Medicine et Juno Therapeutics, Inc. (Celgene, aujourd'hui Bristol Myers Squibb), ont initialement conclu en 2015 une collaboration de recherche stratégique axée sur la création de thérapies cellulaires à base de récepteurs d'antigènes chimériques T (CAR T) et de récepteurs de cellules T à haute affinité (TCR) pour le traitement du cancer. La période de recherche exclusive dans le cadre de la collaboration initiale devait expirer en 2020 et a été modifiée en 2019 avec Celgene/Bristol Myers Squibb pour remplacer l'accord initial et permettre à Editas de développer des thérapies cellulaires T non alpha-bêta, tout en élargissant l'accès de Celgene/Bristol Myers Squibb aux cellules T alpha-bêta modifiées génétiquement au-delà de l'oncologie.
L'accord de recherche actuel, qui devait expirer en 2024, a été prolongé jusqu'en 2026, avec deux options d'extension d'un an prolongeant la relation jusqu'en 2028.
Editas Medicine, Inc. est une société d'édition du génome en phase clinique. La société se concentre sur le développement de médicaments génomiques potentiellement transformateurs pour traiter un large éventail de maladies graves. Elle a développé une plateforme propriétaire d'édition de gènes basée sur la technologie CRISPR. CRISPR utilise un complexe protéine-acide ribonucléique (ARN) composé d'une enzyme, dont la protéine associée à CRISPR 9 (Cas9) ou Cas12a (CRISPR de Prevotella et Francisella 1, également connue sous le nom de Cpf1), liée à une molécule d'acide ribonucléique (ARN) guide conçue pour reconnaître une séquence particulière d'acide désoxyribonucléique (ADN). La société est engagée dans le développement de médicaments d'édition de gènes administrés par voie intraveineuse, dans lesquels le médicament est injecté ou perfusé au patient pour modifier les cellules à l'intérieur de son corps. Son programme phare, reni-cel, est un médicament expérimental d'édition de gènes ex vivo pour traiter la drépanocytose, une maladie sanguine héréditaire grave qui entraîne une mort prématurée, et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions (TDT).
EDITAS MEDICINE, INC. 
