Genmab A/S a annoncé que plusieurs résumés évaluant l'epcoritamab, un anticorps bispécifique engageant les cellules T et administré par voie sous-cutanée, seront présentés lors du congrès 2024 de l'Association européenne d'hématologie (EHA), qui se tiendra à Madrid (Espagne) et pratiquement du 13 au 16 juin 2024. Les présentations incluront des données issues d'essais cliniques évaluant la sécurité et l'efficacité de l'epcoritamab en monothérapie et en association avec des traitements standard ou d'autres thérapies innovantes dans de multiples populations de patients. Trois présentations orales mettront en lumière les données des cohortes pivotales et d'optimisation de la dose du cycle 1 de l'étude EPCORE NHL-1 évaluant l'épcoritamab chez des patients atteints de lymphome folliculaire (FL) récidivant/réfractaire, de l'étude EPCORE NHL-5 évaluant l'épcoritamab en association avec le polatuzumab vedotin, rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (Pola-R-CHP) comme traitement potentiel de première ligne pour les patients atteints de lymphome diffus à grandes cellules B (et DLBCL), et de l'étude EPCORE CLL-1 évaluant l'épcoritamab chez les patients présentant une transformation de Richter ?s de Richter (RT).

Tous les résumés acceptés pour présentation ont été publiés et peuvent être consultés en ligne via la bibliothèque en libre accès de l'EHA. L'epcoritamab est un anticorps IgG1-bispécifique créé à l'aide de la technologie propriétaire DuoBody® de Genmab et administré par voie sous-cutanée. La technologie DuoBody-CD3 de Genmab est conçue pour diriger les cellules T cytotoxiques de manière sélective afin de déclencher une réponse immunitaire contre des types de cellules cibles.

L'épcoritamab est conçu pour se lier simultanément au CD3 sur les cellules T et au CD20 sur les cellules B et induit la destruction des cellules CD20+ par les cellules T.i L'épcoritamab a reçu l'approbation réglementaire dans certaines indications de lymphome dans plusieurs territoires. L'utilisation de l'epcoritamab dans le FL n'est pas approuvée aux États-Unis, dans l'UE ou dans tout autre territoire. Epcoritamab est développé conjointement par Genmab et AbbVie dans le cadre de leur collaboration en oncologie.

Les sociétés partageront les responsabilités commerciales aux États-Unis et au Japon, AbbVie étant responsable de la commercialisation à l'échelle mondiale. Genmab et AbbVie continuent d'évaluer l'utilisation de l'epcoritamab en monothérapie et en association avec d'autres lignes de traitement dans diverses hémopathies malignes. Cela inclut quatre essais de phase 3, ouverts et randomisés en cours, dont un essai évaluant l'épcoritamab en monothérapie chez des patients atteints de DLBCL R/R par rapport à la chimiothérapie choisie par les investigateurs (NCT : 04628494), un essai évaluant l'épcoritamab en association avec le R-CHOP chez des participants adultes atteints de DLBCL nouvellement diagnostiqué (NCT : 05578976), un essai évaluant l'épcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide chez des patients atteints de FL R/R (NCT : 05409066), et un essai évaluant l'épcoritamab en association avec le rituximab et le lénalidomide (R2) par rapport à la chimiothérapie chez des patients atteints de FL non traitée antérieurement (NCT : 06191744).