Cue Biopharma annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude de phase 1b du CUE-101 en combinaison avec KEYTRUDA® ?
Le 26 septembre 2023 à 14:00
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Cue Biopharma, Inc. a annoncé la fin du recrutement des patients dans son essai clinique de phase 1 (NCT03978689 [2]) évaluant le CUE-101, le principal produit biologique à base d'interleukine 2 (IL-2) de la société, en association avec KEYTRUDA® ?CUE-101, le principal produit biologique à base d?interleukine 2 (IL-2) de la série CUE-100, en combinaison avec KEYTRUDA® (pembrolizumab) comme traitement de première intention pour les patients atteints d?un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique positif au virus du papillome humain (HPV+ R/M HNSCC). La série CUE-100 consiste en des produits biologiques de fusion Fc qui incorporent des molécules de peptide-MHC (pMHC) ainsi que des molécules d'IL-2 conçues de façon rationnelle. Ce produit biologique unique devrait cibler sélectivement, activer et élargir un répertoire robuste de cellules T spécifiques de la tumeur directement dans le corps du patient.
L'affinité de liaison de l'IL-2 pour son récepteur a été délibérément atténuée afin d'obtenir une activation sélective préférentielle des cellules T effectrices spécifiques de la tumeur tout en réduisant les effets potentiels sur les cellules T régulatrices (Tregs) ou l'activation systémique générale, ce qui pourrait atténuer les toxicités limitant la dose associées aux thérapies actuelles basées sur l'IL-2.
Cue Biopharma, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui développe une nouvelle classe de produits biologiques thérapeutiques pour moduler sélectivement les cellules T spécifiques à une maladie. La plateforme Immuno-STAT (Selective Targeting and Alteration of T cells) et les produits biologiques de la société sont conçus pour exploiter le potentiel curatif du système immunitaire intrinsèque de l'organisme par la modulation sélective des cellules T spécifiques de la maladie sans les effets indésirables d'une modulation immunitaire systémique à grande échelle. Ses deux produits candidats en oncologie, CUE-101 et CUE-102, sont des programmes exemplaires de la série CUE-100 basée sur l'interleukine 2 (IL-2), et sont représentatifs de l'allèle HLA-A02, qui est prévalent aux États-Unis et dans les territoires de l'Europe de l'Ouest. CUE-101 HLA-A02 est conçu pour le traitement du carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) positif au papillomavirus humain. CUE-102 HLA-A02, qui cible la protéine de la tumeur de Wilms 1, un antigène oncoftal connu pour être surexprimé dans plus de 20 cancers différents.