3D Medicines Inc. a annoncé que le 28 octobre 2023, son premier médicament commercial (Envafolimab) a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration des États-Unis (la " FDA ") pour procéder à une étude clinique multinationale, multicentrique, randomisée et ouverte de phase III comparant Envafolimab plus Lenvatinib à Carboplatin paclitaxel comme traitement de première ligne chez des sujets atteints d'un cancer de l'endomètre avancé ou récidivant avec un bon taux de réparation des mésappariements (pMMR). L'approbation marque un progrès significatif dans le développement mondial.