Cutia Therapeutics a annoncé que la demande de nouveau médicament (la "NDA") pour le CU-40102 (spray topique de finastéride) du Groupe a été soumise au Département de la Santé du gouvernement de la Région Administrative Spéciale de Hong Kong ("Hong Kong") de la République Populaire de Chine (la "RPC"). L'indication du CU-40102 est le traitement de l'alopécie androgénétique. CU-40102 est le premier et le seul produit finastéride topique approuvé pour le traitement de l'alopécie androgénétique à l'échelle mondiale et le premier finastéride topique dont la PDN a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (la " NMPA ") de la RPC.

La NDA du CU-40102 a été acceptée par la NMPA en janvier 2024. Le finastéride peut traiter l'alopécie androgénétique chez les patients masculins en agissant comme un inhibiteur compétitif et spécifique de la 5-alpha réductase de type II afin d'inhiber la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone dans le cuir chevelu. Contrairement au finastéride oral, la formulation topique du CU-40102 permet aux patients d'appliquer le médicament directement sur la surface du cuir chevelu, ce qui maintient une concentration élevée sur le site affecté tout en réduisant les effets secondaires généralement associés aux formulations orales.