La FDA américaine recommande aux prestataires de soins de santé d'abandonner les dispositifs cardiaques de Getinge
Le 08 mai 2024 à 19:34
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La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a recommandé mercredi aux établissements de soins de santé de ne plus utiliser les dispositifs cardiaques de Getinge en raison des problèmes de sécurité et de qualité qu'ils continuent de poser. (Reportage de Sriparna Roy à Bengaluru ; Rédaction de Shailesh Kuber)
Getinge AB est le leader mondial de la fabrication et de la commercialisation d'équipements médicaux à destination des établissements de soins (cliniques, hôpitaux, maisons de repos, etc.). Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- systèmes médicaux (57,4%) : équipements pour blocs opératoires (notamment tables et systèmes d'éclairage), ventilateurs et machines pour le coeur et les poumons, etc. ;
- équipements de stérilisation des hôpitaux (29,4%) ;
- équipements de prévention des contaminations (13,2%) : dans les domaines de la production biopharmaceutique, de la recherche biomédicale, de la fabrication de dispositifs médicaux et des applications en laboratoire.
Le CA par source de revenus se ventile entre ventes d'équipements (45,3%), de consommables (37,1%), de services et de pièces de rechange (17,6%).
A fin 2021, le groupe dispose de 20 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Suède (1,8%), Europe-Moyen Orient-Afrique (35,8%), Amériques (37,9%) et Asie-Pacifique (24,5%).