Annexin Pharmaceuticals AB a fait le point sur son étude clinique en cours chez des patients atteints d'occlusion veineuse rétinienne (OVR) en utilisant de l'ANXV marqué par fluorescence. Les images d'un rapport de cas d'un patient atteint d'OVR indiquent une accumulation spécifique d'ANXV dans les vaisseaux affectés par l'occlusion de la veine rétinienne. Annexin collabore avec TRACER Europe BV ("TRACER") et le Centre médical universitaire de Groningue ("UMCG") à un essai clinique innovant d'imagerie moléculaire.

L'essai, également appelé étude SIGHT, utilise le médicament candidat ANXV d'Annexin, marqué par fluorescence, pour visualiser l'effet d'ANXV chez les patients souffrant d'occlusion veineuse rétinienne (OVR). Récemment, les autorités réglementaires néerlandaises ont également approuvé l'inclusion de patients atteints de rétinopathie diabétique. ANXV a le potentiel d'améliorer rapidement l'irrigation sanguine de la rétine, de réduire le risque de cécité et d'apporter d'autres avantages à court et à long terme dans la phase aiguë de l'OVR, avant l'apparition de complications.

L'étude SIGHT est gérée par TRACER, une CRO spécialisée dans les techniques d'imagerie moléculaire et les essais cliniques rapides sur l'homme, et est parrainée par l'UMCG, l'un des plus grands hôpitaux des Pays-Bas. L'essai comprendra jusqu'à 16 patients et devrait se terminer à la fin de l'année 2023. Les résultats de l'essai devraient confirmer qu'ANXV atteint sa cible et pourraient permettre d'affiner la sélection des patients atteints d'OVR dans le cadre de futurs essais cliniques.

ANXV s'est révélé sûr et tolérable chez des volontaires sains dans une étude de phase 1 et fait actuellement l'objet d'un essai clinique de phase 2 aux États-Unis.