Armata Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration américaine a approuvé la demande d'autorisation de nouveau médicament de recherche d'Armata pour AP-SA02 dans l'infection des prothèses articulaires. La société lance les activités de démarrage de l'essai de phase 1b/2a qui explorera la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique des doses intraveineuses et intra-articulaires de AP-SA02 en tant qu'adjuvant aux antibiotiques standard de soins chez les sujets atteints d'IPP. Outre l'évaluation de l'AP-SA02 dans l'IPP et la bactériémie due à S. aureus, Armata a fait progresser l'AP-PA02 dans la composante phase 2a de l'étude SWARM-P.a. qui cible les infections chroniques à Pseudomonas aeruginosa chez les personnes atteintes de fibrose kystique (FK).

En février, la société a obtenu l'autorisation IND pour AP-PA02 dans une deuxième indication, la bronchiectasie sans mucoviscidose, ciblant les patients atteints d'infections chroniques à P. aeruginosa dans un essai de phase 2.