Artelo Biosciences, Inc. annonce la publication d'un article intitulé "The emerging role of fatty acid binding protein 7 (FABP7) in cancers" dans Drug Discovery Today, une revue à comité de lecture. L'article analyse les résultats de diverses études et présente une analyse complète du rôle de FABP7 dans une variété de cancers et sa corrélation avec le pronostic des patients, ainsi que son utilité potentielle en tant que cible validée dans le traitement du cancer. La publication révèle que FABP7, une protéine intracellulaire impliquée dans l'absorption, le transport, le métabolisme et le stockage des acides gras, est régulée à la hausse dans plusieurs cancers, notamment les cancers du sein, du cerveau et du rein, et qu'elle est généralement associée à un mauvais pronostic pour les patients.

En outre, les preuves montrent que l'inhibition génétique et pharmacologique de FABP7 a permis de réduire la croissance, la migration et l'invasion des cellules tumorales dans de nombreuses études. En outre, l'inhibition de FABP7 a amélioré les taux de survie des hôtes, en particulier dans les cancers du cerveau, ce qui indique son rôle en tant que nouvelle cible dans le cancer. Artelo évalue actuellement le potentiel thérapeutique de plusieurs composés issus de sa vaste bibliothèque d'inhibiteurs de FABP.

Le plus avancé d'entre eux est ART26.12, un nouvel inhibiteur puissant et sélectif de FABP5. Dans les études précliniques, ART26.12 a montré des résultats positifs dans le cancer, les douleurs osseuses liées au cancer et les neuropathies douloureuses telles que la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN). Artelo prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché (IND) auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine au cours du deuxième trimestre 2024 pour le développement d'ART26.12 dans la CIPN.

Environ 40 % des patients cancéreux traités par certaines chimiothérapies développeront des douleurs neuropathiques qui nécessitent souvent une réduction de la dose ou l'arrêt du traitement anticancéreux et il n'existe actuellement aucune thérapie approuvée par la FDA pour traiter ou prévenir le CIPN.