Creative Medical Technology Holdings, Inc. a annoncé des progrès dans le développement d'un produit de qualité clinique reproductible d'ImmCelz®. De multiples expériences cliniques ont été réalisées dans lesquelles le produit ImmCelz® a été produit en moins de 72 heures, en utilisant la solution de suralimentation acellulaire de la société. La quantité d'ImmCelz® produite était significativement supérieure au contrôle dans de nombreuses répétitions des expériences.

Il a également été possible de vérifier la puissance répétée du produit final ImmCelz®. ImmCelz®, qui est protégé par des secrets commerciaux et des brevets américains publiés, utilise des cellules souches adultes provenant de donneurs qualifiés pour conférer des propriétés spécifiques aux cellules immunitaires du patient. Après avoir incubé les cellules prélevées du patient avec le "cocktail" de reprogrammation acellulaire de la société, les cellules sont réinjectées au patient.

Ces cellules "surchargées" "éduquent" ensuite les autres cellules du système immunitaire pour qu'elles cessent d'attaquer l'organisme, tout en préservant la capacité d'attaquer les agents pathogènes étrangers. La société prévoit de faire progresser plusieurs indications pour ImmCelz® en commençant par l'accident vasculaire cérébral, qui est actuellement en cours d'examen par la FDA. Après avoir obtenu l'autorisation de procéder à des essais cliniques pour l'accident vasculaire cérébral, la société prévoit d'accélérer la mise en place de thérapies supplémentaires sous l'égide d'ImmCelz®, notamment pour le diabète de type I, les maladies cardiaques, les maladies du foie et les maladies rénales.